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兽药GMP2020版
兽药
生产质量管理规范(
2020
年修订)
答:
第一章 总 则第一条 为加强兽药生产质量管理,根据《兽药管理条例》,制定兽药生产质量管理规范(
兽药GMP
)。第二条 本规范是兽药生产管理和质量控制的基本要求,旨在确保持续稳定地生产出符合注册要求的兽药。第三条 企业应当严格执行本规范,坚持诚实守信,禁止任何虚假、欺骗行为。第二章 质量管理...
6.20
GMP的
目的
答:
2020年6月20日 星期六 晴 新版
兽药GMP2020
年6月1日己正式实施,与2002版的GMP相对,内容由原来的97条扩充至287条,除了第三条打假,有另一句话随处可见,最大限度避免发生污染、交叉污染、混淆与差错。那么究竟什么是污染、交叉污染、混淆和差错呢?简单的讲,污染是非药品混入药品中,交叉...
兽药GMP
失效以前生产的兽药
答:
一、所有兽药生产企业均应在2022年6月1日前达到新版
兽药GMP
要求。未达到新版兽药GMP要求的兽药生产企业(生产车间),其兽药生产许可证和兽药GMP证书有效期最长不超过2022年5月31日。二、自
2020
年6月1日起,新建兽药生产企业以及兽药生产企业改、扩建或迁址重建生产车间,均应符合新版兽药GMP要求。三、自...
兽药gmp
是什么意思
答:
兽药GMP
(Good Manufacturing Practice)是指兽药生产过程中遵循的一系列质量管理规范和标准。其主要目的是确保兽药的质量、有效性和安全性,并规范生产环节,以达到最终产品质量的稳定和一致性。兽药GMP国际上普遍适用于各种类型的兽药制剂,包括现代兽药、中草药兽药、生物制品等。遵循兽药GMP标准的兽药生产企业...
兽药gmp
静态验收通过率高吗
答:
不高。新版
兽药GMP
通过率较低,将是中小型企业的一道重大关卡。新版兽药GMP影响很大,或引起兽药行业的大地震。新版兽药GMP大幅提高了行业的准入门槛,加速中小型兽药企业退出市场,淘汰落后产能,将有效遏制兽药企业低水平重复建设,不断提高产业集中度,促进兽药产业转型升级。
2020
年4月,农业农村部发布《...
兽药
管理条例最新
版本
实施时间
答:
兽药管理条例最新
版本
实施时间2022年6月1日。根据查询相关公开信息显示截止于2023年1月4日,为全面实施《兽药生产质量管理规范(
2020
年修订)》,切实提高兽药生产质量管理水平,按照《兽药管理条例》和农业农村部公告第293号有关要求,于2022年6月1日零时起组织开展新版
兽药GMP
实施情况清理行动。
药品
gmp
证书的有效期为
答:
根据中国政府网资料显示,自
2020
年6月1日起,省级畜牧兽医主管部门受理兽药生产企业按照新版
兽药GMP
要求提出的申请,经检查验收符合要求的,兽药生产许可证和兽药GMP证书有效期为5年;受理兽药生产企业到期换证并按照2002年发布的兽药GMP要求提出的申请,经检查验收符合要求的,兽药生产许可证和兽药GMP证书有效...
祝贺!山东信达基因科技有限公司顺利通过
兽药GMP
检查验收
答:
听取信达基因董事长马广斌先生、生产副总监邹海涛博士对信达基因兽用诊断制剂
GMP
实施情况汇报后,专家组对信达基因生产车间、质检、仓库等硬件设施和
兽药
生产、质量、物料管理、人员配备、卫生管理材料、记录等软件进行现场检查、验收,并详细了解每一条生产线、每一个产品生产工艺与质量控制措施的具体情况,认...
兽药
行业发展前景
答:
兽药
行业的营销思维 目前兽药行业采取的最主要的营销手段是业务+技术模式,此模式导致生产企业营销费用较高,压力较大,来又引发了诸多问题。在未来的五年内业务+技术模式仍将是主流,但技术人员和业务人员的比例可能会有微妙的变化。二者的业务范围可能有所重叠,其分界线会越来越模糊。另外,可能会有新的...
吉博士
兽药
正规吗
答:
正规。吉博士
兽药
是一家售卖宠物药物的公司。该公司成立于2015年,其是一家受官网认证法律保护的正规兽药公司,所以非常正规。吉博士兽药品牌质量效果非常不错,深受群众喜爱。
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