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保护醛基不保护酮羰基
怎么选择性还原
醛不
还原
酮
答:
因为
醛
的
羰基
可以与水中的氢形成氢键,故低级的醛可以溶于水;但芳醛一般难溶于水。在有机反应中,加氢或去氧的反应叫还原反应,乙醛催化加氢生成乙醇,发生在羰(读tang,一声)基(即含碳氧双键结构),碳氧双键中的π键断开形成碳氧单键(碳氧双键中,一个为π键,一个为σ键,π键较为活泼...
羰基
如何
保护
答:
利用烯丙基或苄基进行
保护
。当取代的水杨醛酚羟类基利用烯丙基或苄基进行保护后,在催化量的对甲苯磺酸(p-TsOH)作用下,甲苯中回流数小时后,
醛羰基
即可被脱除,形成保护的苯基醚类化合物(反应收率为50%-75%),该中间体经过脱除保护基后, 即可形成取代的苯酚。
如何
保护醛基
答:
个人感觉采用乙二醇缩
醛保护羰基
再水解去保护是一个比较好的方法。先将戊二醛一端生成缩醛,另一端跟A交联后去保护,再跟B交联。LZ考虑到一个问题说怕去保护过程中会破坏酯键,但我认为被破坏的几率较小。生成缩醛后反应的活性中心应是缩醛,而不应该在酯羰基处,此时酯羰基活性应该比较低。因此在...
醛
和
酮
的性质有哪些异同之处?为什么会有这些异同?
答:
醛
和
酮
具有相似的化学性质。一般醛、酮的化学性质主要表现在两个方面:一是
羰基
碳原子带部分正电荷,容易受到亲核试剂的进攻而发生亲核加成反应;二是a-H受羰基的影响比其他碳原子上的氢活泼。醛与酮在结构上也有不同之处,其化学性质也有差异,一般反应中,醛比酮活泼。另外,由于-CHO有氢,某些反应...
苯环上有羟基和
醛基
,醛基如何
保护
及脱保护?醛基脱保护时对羟基有无...
答:
先加醇制成缩醛再进行有关反应,待反应结束后用稀酸将缩醛分解成醛,这样可
保护羰基
。对羟基无影响
关于有机合成中的一些常用
保护基
和位阻基团
答:
官能团
保护
:在甲苯上加邻位硝基(或其它)时,会先用磺酸基占住对位,算是保护对位;对于
酮羰基
和
醛基
的保护,大多用乙二醇和羰基反应,生成缩醛或缩酮,之后在酸性条件下水解脱保护。这两个是有机合成中较常用的,具体操作要看情况。其实调整试剂,也可以避免因基团保护而产生的繁琐操作。 至于位阻,...
缩
醛
化反应 机理
答:
缩醛化a}etalation醛与醇相作用生成缩醛的化学反应。 通常是在无水的酸催化下进行的。缩醛在碱性条件下稳定,在 酸性条件下容易水解成原来的醛。缩醛常用于
醛基
的
保护
。
羰基
是个强极性基团,碳显较强的正电性,因而易与亲核试剂反应。而醇中羟基上的氧具孤对电子,有较强的亲核性,氧以其孤对电子...
酮
的
羰基
与
醛
的羰基有何异同?
答:
羰基
和
酮基
的区别:一、组成不同 1、酮基 酮基是一个碳原子和氧原子形成双键,同时这个碳原子还和另外两个碳原子形成共价键结构式。酮基能够强烈吸收300nm左右光波的基团,含酮基的高分子容易吸收紫外线而导致光降解。2、羰基 羰基是由碳和氧两种原子通过双键连接而成的有机官能团(C=O)。是
醛
,酮...
羰基
的性质
答:
(1)羟醛缩合 (1)羟醛缩合 在稀碱或稀酸的作用下,两分子的醛或酮可以互相作用,其中一个醛(或酮)分子中的α-氢加到另一个醛(或酮)分子的
羰基
氧原子上,其余部分加到羰基碳原子上,生成一分子β-羟
基醛
或一分子β-羟
基酮
。这个反应叫做羟醛缩合或醇醛缩合(aldolcondensation)。通过醇醛缩合,可以在分子中形...
酮基羰基醛基
有什么区别和联系
答:
羰基
:是由碳和氧两种原子通过双键连接而成的有机官能团。是醛,
酮
,羧酸,羧酸衍生物等官能团的组成部分。
醛基
:羰基中的一个共价键跟氢原子相连而组成的一价原子团,醛基是亲水基团,因此有醛基的有机物有一定的水溶性。联系:1、由于羰基强烈的吸电子作用,醛、酮的α-氢原子容易被卤素取代,生成...
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