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使药物亲脂性增加的基团有
关于
药物
制剂稳定性试验的说法错误的是
答:
1、在药物分子中引入哪种
基团
可
使亲脂性增加
A、苯基 B、卤素 C、烃基 D、羟基 E、酯基 2、关于药物制剂稳定性的叙述中正确的是 A、药物制剂稳定性主要包括化学稳定性和物理稳定性 B、药物稳定性的试验方法包括影响因素试验、加速试验法和长期试验法 C、
药物的
降解速度受溶剂的影响,但与离子强度无...
局部麻醉药苯环上的取代基一般是
答:
这种药品苯环上的取代基一般是烃基、氨基、酯基和醚基等
。这些基团可以影响药物的理化性质和药效。烃基可以增加药物的脂溶性,提高在细胞膜的穿透能力,氨基可以增强药物的碱性和亲脂性,提高神经阻滞作用,酯基和醚基可以增加药物的水溶性和稳定性。
药化选择题 (1)
答:
A.氯仿B.乙酸乙酯C.乙醚D.正辛醇4.可
使药物亲脂性增加的基团
是()。A.烷基B.巯基C.羟基D.羧基5.可使药物亲水性增加的基团是()。A.卤素B.苯基C.羟基D.酯基6.为了
增加药物
与受体的疏水结合,可引入的基团是()。A.甲氧基B.羟基C.羧基D.烷基7.哪个基团可与受体的羧基有亲和力。()A...
能
增加药物脂
溶性和亲核性,可与重金属离子发生结合,含有该结构药物可用...
答:
卤素是吸电子基团
,能影响药物的电荷分布;卤素具有脂溶性,增强药物脂溶性;卤素可使药物代谢速度发生改变,影响作用时间。巯基的硫原子具有孤对电子,能与带正电的金属离子发生络合反应,用于金属中毒的解救。羧酸能与醇羟基或酚羟基成酯,可降低药物酸性,减轻对胃肠道刺激;也可增加脂溶性,提高口服吸收...
药代动力学
药物的
理化性质与药物分布
答:
亲脂性强的药物,
如含有烷基、芳环基、卤素等疏水基团
,与组织蛋白或脂肪组织结合更紧密,从而产生长效作用。另一方面,可离解性药物也能通过电荷相互作用与蛋白结合。药物的立体结构,特别是手性药物的光学异构体,其与血浆蛋白结合的性质不同,影响药物的特异性分布。特异性分布和靶向给药是通过利用组织...
亲脂性基团有
哪些
答:
像烃基、酯的结构、卤素、硝基之类的一般都是憎水的 即
亲脂的
(2019年真题)可影响分子间的电荷分布、
脂
溶性及
药物
作用时间的吸电子基...
答:
(2)卤素:卤素是很强的吸电子基,可影响
药物
分子间的电荷分布和脂溶性及药物作用时间;(3)羟基和巯基:引入羟基可增强与受体的结合力,
增加
水溶性,改变生物活性;(4)醚和硫醚:醚类化合物由于醚中的氧原子有孤对电子,能吸引质子,具有亲水性。碳原子具有
亲脂性
,使醚类化合物在脂-水交界处...
药代动力学的
药物
分布
答:
亲脂性
强的药物与组织蛋白或脂肪组织的亲和力高,结合较强:起长效作用。烷基、芳环基、卤素等疏水
性基团
,
增加
与蛋白的结合亲和力。可离解
性的药物
,也可通过电荷相互作用与蛋白结合。
药物的
立体结构影响药物与血浆蛋白的结合。手性药物的不同光学异构体具有不同血浆蛋白结合作用。 主动靶向:如抗体导向药...
头孢菌素类
药物
不易产生交叉过敏,因为其过敏原的主要决定簇是
答:
【答案】:D I部分改造:7位侧链①引入
亲脂性基团
(苯环、噻吩、含氮杂环)扩大抗菌谱,
增加
活性②7位酰胺的α位引入亲水基团(-S03、-NH2、-C0OH),扩大抗菌谱。③7β-顺式-甲氧亚氨基-2-氨噻唑侧链,扩大抗菌谱,增加对β-内酰胺酶稳定性 ④7位侧链肟型的甲氧基改变成羧基,可避免交叉过敏 ...
研究烯烃三氟甲基对课题组今后的研究有什么促进作用
答:
由于含氟化合物具有的特殊性质,使其在生物化学、农药、功能材料等领域具有很重要的应用价值。在这些含氟化合物中,三氟甲基化产物占有很大比例。将三氟甲基
基团
将其引入到有机化合物中能使目标产物的极性、偶极距、稳定性和
亲脂性
得到提高。在三氟甲基化合物中,带有三氟甲基的农药
医药
中具有很广泛的实用...
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哪些基团引入会增加脂溶性
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