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什么是肌无力
肌无力
是
什么
病 能治吗
答:
肌无力病是神经肌肉传递障碍所导致的一种慢性疾病
。临床特征为受累的骨路肌肉极易疲劳,经休息和使用抗胆碱酯酶药物治疗后部分恢复。该病的发生与遗传因素有一定的关系,任何年龄均可罹病,但以10~35岁最多见,亦有中年以上发病者。肌无力病属于自身免疫性疾病,这类疾病的特点之一就是病程呈慢性迁延性,...
什么是肌无力
?要怎么治疗?
答:
重症肌无力简单的说是慢性病,是自身免疫病,产生了抗体
,误认为自己身体的乙酰胆碱受体为外来的侵入者,破坏了受体接受乙酰胆碱的能力,使受体数量不足,乙型胆碱不能正常发挥作用,造成肌肉收缩无力。发现病情一定及时控制
什么是肌无力
答:
1. 第一,
肌无力是神经肌肉传递障碍所致之慢性疾病
。临床特征为受累的骨路肌肉极易疲劳,经休息和使用抗胆碱酯酶药物治疗后部分恢复。2. 第二,肌无力是
一种影响神经肌肉接头传递的自身免疫性疾病
,其确切的发病机理目前仍不明确。3. 第三,肌无力的早期症状从外表看来好皮好肉的,也没有肌肉萎缩,看...
肌无力
是
什么
?
答:
肌无力是指肌力低于正常水平
,肌力由弱到强分为0-5级,5级为正常肌力,个体差异比较大,低于5级均为肌无力,肌无力主要表现有肢体抬举困难、活动障碍并且影响患者日常生活。临床上引起肌无力的常见原因有以下几点:第一、
急性脑血管病
,包括脑出血和脑梗死,主要是出血、梗死压迫神经,导致大脑皮层不能...
什么是
腰
肌无力
答:
腰
肌无力
指的是腰部肌性肌无力,指神经肌肉接头之间传递障碍和肌纤维本身的病变,即突触前膜突触隙突触后膜和肌纤维本身的病变所导致的
肌肉无力
。多发性肌炎的确切的病因和发病机制尚未明确一般认为是一种自身免疫性疾病可能是病毒感染等因素引起的免疫性疾病表现为肌肉的间质性炎症和肌纤维的变性肌细胞。
什么是
重症
肌无力
?如何治疗?
答:
重症
肌无力
疾病是一种神经-肌肉传递障碍的慢性自身免疫性疾病,治疗重症肌无力方法如下:1、手术治疗:重症肌无力患者合并有胸腺瘤应行胸腺摘除手术;即使对于不伴有胸腺瘤的重型、全身性且乙酰胆碱受体抗体阳性的患者,也可能手术摘除后临床症状得到改善和缓解。2、西药治疗:西药治疗重症肌无力常用胆碱酯酶...
肌无力
是
什么
?
答:
肌无力
就是很多患者的表述。肌无力到底是
什么
病?肌无力通俗讲就
是肌肉
没有力量,产生肌无力的疾病其实非常多,既包括骨科的问题,也包括其他科室的问题,比如说常见的腰椎间盘突出,因为椎间盘压迫到了脊髓神经,可能会引起下肢的疼痛、麻木甚至说勾脚尖或者踩脚没有力气,这其实是一种神经损伤而造成的...
肌无力
是
什么
?
答:
肌无力
是一块肌肉或一组肌群产生张力的能力下降,处于过度松弛状态。全身骨骼肌肉均可受累,但以眼外肌受累最为常见。病程呈慢性迁延性,缓解与恶化交替。任何年龄均可发病,多见于15~35岁。
什么是
重症
肌无力
答:
重症
肌无力
病,医学学名为Myasthenia Gravis,简称M.G.。就是神经肌的疾病引致肌肉颤动、软弱及容易疲劳。这是一种自我免疫系统的紊乱,它会阻碍抗体的循环,阻塞乙酰胆素感受体在突触后神经肌的接合点。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力,经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解。也可累及...
肌无力
的病因是
什么
答:
肌无力
就
是肌肉
或者肢体的力量变差了,临床上导致肌无力有很多的原因,主要分为三个方面,首先是支配肌肉的神经出了问题、神经肌肉接头病变以及肌肉本身的损伤都可以导致
肌肉无力
。如果患者仅仅出现肌无力,伴有感觉障碍,可能是神经疾病引起的肌无力,如果患者只是出现肌无力,无感觉障碍以及其他症状,可能是...
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