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人类白化病是常染色体
...系谱图(基因用A、a表示),据图回答:(1)
人类白化病属于
___
染色体
...
答:
(1)已知人类白化病是常染色体隐性遗传病
,受一对等位基因A、a的控制,遵循孟德尔基因的分离定律.(2)图中Ⅲ7是患者aa,所以正常个体Ⅱ3的基因型是Aa.(3)由Ⅲ7是患者aa,可知其父母都是Aa,所以Ⅲ8为杂合子Aa的概率是23.(4)已知Ⅱ4的基因型是Aa,由于是患者,Ⅱ6基因型是aa,所以Ⅲ10...
...据图回答(1)
人类白化病
致病基因在___
染色体
上
答:
(1)人类白化病属于常染色体上的隐性遗传病.(2)由于3号正常
,而其儿子6号患病,所以3和6的基因型分别为Aa和aa.(3)由于6号患病,所以9号的基因型是Aa,其是纯合体的机率是0.(4)由于13号患病,7号和8号都正常,所以7号和8号的基因型都是Aa.因此,12的基因型是AA或Aa.(5)由于5...
人类白化病是常染色体
单基因隐性遗传病,这意味着白化病患者的双亲必 ...
答:
白化病是由常染色体上的隐性基因控制的遗传病
,则白化病患者的控制肤色的基因组成一定都是隐性基因,若用A、a表示控制这对性状的显、隐性基因.白化病患者的基因组成只有一种,即aa.肤色正常的人可能是白化病基因的携带者,基因组成只有一种,即Aa.子女的基因一半来自父亲,一半来自母亲,因此父母双亲的基...
人的
白化病是常染色体
遗传,正常A对白化a为显性,一对表现正常的夫妇,生...
答:
1、
白化病是常染色体隐性遗传
,即aa患病;色盲是X染色体伴性遗传,而且是隐性遗传,即XaY 、XaXa患病。2、一对表现正常的夫妇,生了一个既有白化病又色盲的男子,则该既有白化病又色盲男子的基因为:aaXaY,由此推得,该男子的父母基因为:父亲:AaXAY,母亲:AaXAXa。3、父亲:Aa 母亲:Aa ,...
如图为某家族
白化病
(皮肤中无黑色素)的遗传系谱,请据图回答(相关的遗传...
答:
(1)人类白化病属于常染色体上的隐性遗传病
,由于第一代双亲正常,而子代中5号患病,故他们的基因型均为Aa.(2)由于4号正常,基因型为A_,而儿子9号患病,为aa,故4号基因型为Aa;由于父母1、2号基因型均为Aa,故Ⅱ6基因型为13AA或23Aa.Ⅱ7为患者,基因型为aa,故Ⅱ6和Ⅱ7若再生第二胎...
21.
人类
的
白化病是
一种
常染色体
隐性遗传病。现许多家庭,他们均有2个...
答:
首先,
白化病是常染色体
隐性遗传病,设致病基因为a,则白化病的基因型为aa,一对正常夫妻生的一个孩子患有白化病,说明这对夫妻基因型都为Aa,则他们产生一个致病基因a的概率各为1/2,而所生孩子要患白化病,必须是a和a结合,即概率为1/2*1/2=1/4.所以选B.
21.
人类
的
白化病是
一种
常染色体
隐性遗传病。现许多家庭,他们均有2个...
答:
首先,
白化病是常染色体
隐性遗传病,设致病基因为a,则白化病的基因型为aa,一对正常夫妻生的一个孩子患有白化病,说明这对夫妻基因型都为Aa,则他们产生一个致病基因a的概率各为1/2,而所生孩子要患白化病,必须是a和a结合,即概率为1/2*1/2=1/4.所以选B.
...A、a表示),据图回答:(1)
人类白化病
致病基因在___
染色体
答:
(1)已知
人类白化病是常染色体
隐性遗传病,受一对等位基因A、a的控制,遵循孟德尔基因的分离定律.(2)图中III7是患者aa,所以正常个体Ⅱ3的基因型是Aa.(3)由III7是患者aa,可知其父母都是Aa,所以III8为杂合子Aa的概率是23.(4)已知Ⅱ4是Aa,由于是患者,Ⅱ6基因型是aa,所以III10的...
回答有关遗传病的问题.
人类白化病是常染色体
隐性遗传病.某患者家系的系...
答:
(1)由题干知,
白化病是常染色体
隐性遗传病,系谱图中的5号和11号个体为白化病患者,其父母表现型均正常,在对应的图乙中发现5号和11号的条带1中为无,条带2中为有,故可确定条带1是A基因,条带2是a基因,结合图甲和图乙,2号具有两条带为Aa,3号只有条带1为AA,5号为患者,基因型为aa...
如图是一个
人类白化病
遗传的家族系谱.6号和7号为同卵双生,即由同一个...
答:
(1)由以上分析可知,
白化病是常染色体
隐性遗传病.(2)根据10号(aa)可推知3号的基因型为Aa;根据11号(aa)可推知7号的基因型为Aa.(3)7号的基因型为Aa,而6号和7号是同卵双生,两者的基因型相同,因此6号的基因型为Aa,肯定不是纯合体.8号和9号是异卵双生,两者的基因型不一定...
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