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二类医疗器械经营许可证怎么办
二类医疗器械经营许可证怎么办理
答:
1、向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案;2、备案后,如开办第三类医疗器械经营企业,需经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准;3、审查通过后,发给《医疗器械经营企业许可证》。
二类医疗器械经营许可证
的申请材料:1、申请书;2、营业执照副本的复印件;3、企业法人身份证...
二类医疗器械经营许可证怎么办理
答:
法律分析:(一)
、首先到工商局办理营业执照
,注册为企业,可以是法人企业、非法人企业、个人独资企业、合伙制企业等,个体工商户不可以办理备案凭证。(二)、然后到质监局办理组织机构代码证。(三)、最后到国 家食品药品监督管理总局网站用组织机构代码注册 一个帐号,网上申报。(四)、网上申报《医...
医疗器械二类经营许可证怎么办
答:
提交申请:将准备好的申请材料提交给当地食品药品监督管理部门
。接受现场检查:管理部门会对提交的申请进行现场检查,核实企业的经营场所、设施、人员资质等情况是否符合要求。审核与发证:如果现场检查通过,管理部门会对申请材料进行审核,审核通过后,会颁发医疗器械二类经营许可证。需要注意的是,不同地区的...
办理二类医疗器械许可证
需要什么条件
答:
1、办理对象:具备第
二类医疗器械经营
备案申请条件的企业; 持有《第二类医疗器械经营备案凭证》的企业,也就是说必须是以公司(企业)执照的身份。2、需要的申请材料:1)第二类医疗器械经营备案表2)营业执照和组织机构代码证复印件。3)法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复...
二类医疗器械经营许可证办理
条件
答:
申请人可以委托代理人提出行政许可申请。但是,依法应当由申请人到行政机关办公场所提出行政许可申请的除外
。行政许可申请可以通过信函、电报、电传、传真、电子数据交换和电子邮件等方式提出。【温馨提示】以上回答,仅为当前信息结合本人对法律的理解做出,请您谨慎进行参考!如果您对该问题仍有疑问,建议您...
二类医疗器械
生产
许可证怎么办
答:
法律分析:向企业所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级(食品)药品监督管理机构申请《
医疗器械经营
企业
许可证
》。法律依据:《中华人民共和国行政许可法》第十二条 下列事项可以设定行政许可:(一)直接涉及国家安全、公共安全、经济宏观调控、生态环境保护以及直接关系...
二类医疗器械经营许可证办理
条件
答:
【法律分析】:
办理
二类医疗器械
生产
许可证
,需要具备以下条件:(一)有与生产的医疗器械相适应的生产场地、环境条件、生产设备以及专业技术人员; (二)有对生产的医疗器械进行质量检验的机构或者专职检验人员以及检验设备; (三)有保证医疗器械质量的管理制度; (四)有与生产的医疗器械相适应的售后...
二类医疗器械经营许可证怎么办
答:
经营第二类医疗器械的,经营企业需向所在地食品药品监管部门办理备案。办理备案需提交以下资料:1、第
二类医疗器械经营
备案表;2、企业营业执照复印件;3、企业法定代表人或者负责人、质量负责人、质量机构负责人或专职质量管理人员、养护、售后、技术等人员的身份证、学历、职称证明复印件。受理注册申请的食品...
二类医疗器械办理
条件
答:
法律分析:医疗器械许可证分为三类,其中一类医疗器械许可证可直接办理,
二类医疗器械许可证
需要备案办理,三类医疗器械许可证需要相关部门的审核通过才可以办理。医疗器械许可证是用于经营医疗器械所用,办理时需要申请人提供器械的产品证书,以及经营场地的证明。法律依据:国家药监局《
医疗器械经营
企业许可证...
我在网上
经营二类医疗器械许可证办理
流程?
答:
1
办营业
执照 2 办
二类经营
备案。如果卖给企业就办批发,卖个人就办零售。一般会直接办批零兼营。但是要注意一些地区。对批零兼营会限制经营范围 。因为很多器械 只能在医疗机构里使用,所以不能销售给个人消费者。3 再办案
医疗器械
网络销售备案凭证。这样就齐全了。至于在各个平台的申请流程,就详见各...
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