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二代测序可以查些啥
二代测序
及其应用
答:
二代测序为高通量测序,采用微珠或高密度芯片边合成边测序,代表有454,solexa,solid,高通量,可一次获得数G数据,相对与第三代,都仍然需要扩增的方法放大信号,扩增后再检测。二代测序应用如下:1、Illumina 原理:桥式PCR+4色荧光可逆终止+激光扫描成像。
2、Roche 454
:油包水PCR + 4种dNTP车轮大...
DNA
的 1代测序,
2代测序
,3代测序的区别是
什么
啊?
答:
第一代测序:指双脱氧末端终止法,扩增后通过毛细管电泳读取序列,每次获取数据量少。
第二代测序
:为高通量测序,采用微珠或高密度芯片边合成边测序,代表有454,solexa,solid,高通量,可一次获得数G数据,相对与第三代,都仍然需要扩增的方法放大信号,扩增后再检测。第
三代测序
:特点是单分子测序,多...
二代
基因
测序可以
筛查
遗传代谢病
吗
答:
可以,
只要是基因层次的遗传病都可以
,代谢病一般都是单基因遗传病,可以用测序来检测,测序深度一般需要比较大。
一二
三代测序
技术总结
答:
(2)可直接测未克隆的DNA片段
,不需要酶催化反应;(3)
适合测定含有5-甲基腺嘌呤
,G+C含量较高的特殊DNA片段以及短链核苷酸的序列。缺点:测序成本高,通量低,速度慢。2、第二代测序技术 概述:有Roche公司的454技术、Illumina公司的Solexa/HiSeq技术和ABI公司的SOLiD技术。目前,Illumina的测序仪占...
第二代测序
技术(NGS)是
什么
,有什么优势
答:
NGS又叫高通量测序,当传统的癌症治疗不起作用,或者医生不
能
确定患者的癌症起源(原发灶)时,NGS(
二代测序
)
可以
帮助确定肿瘤中的基因突变,这些突变可能与某些针对特定变异的药物相匹配。NGS主要优势是通量大,可以得到海量的数据,高通量最小的数据量单位是G,而一代测序一次只能产生1K的数据。NGS对...
无创
dna
第一代和
第二代
的区别
答:
2、无创
DNA第二代可以
检测10项染色体基因疾病,是无创DNA产前检测项目基础上的升级产品,增加
测序
深度,成功实现了检查范围从染色体非整倍体至无创染色体微缺失、微重复综合征的飞跃。其一次检测可以包括T21 、T18、T13、在内的3种染色体非整倍体疾病和7种染色体微缺失、微重复综合征,并出具有效报告。
什么是
二代测序什么
是二代测序
答:
4、普通的
二代测序
,全基因组或外显子组测序是将DNA分成小片段,然后对各个片段多次读取(一般是三十次)。5、然而,如果突变只发生在15-20%的细胞中,三十次读取还不足以可靠地捕捉到它们,尤其是当突变只影响一个基因拷贝时。6、Walsh和博士后Saumya Jamuar通过“定向高覆盖度测序”技术,为158名...
只用血液标本进行基因
测序
是否能检测出体细胞突变?
答:
目前,液体肿瘤活检中循环肿瘤DNA突变的检测是使用
二代测序
技术检测外周血中的体细胞肿瘤细胞突变。原理是肿瘤组织中会有数目巨大的细胞死亡,而死亡细胞的DNA片段将进入血液。通过检测这些游离在外周血里的DNA,
可以
检测到源自肿瘤细胞的游离DNA中的基因突变。一般而言,还可以并行检测外周血中白细胞的遗传...
二代测序
原理及应用
答:
二代测序
原理也就是文库构建,PCR产生的片段或基因组打断的片段两端需要添加接头修饰才能进行测序。1、末端修饰。打断的片段是随机断裂,其末端可能是不平的。因此,建库第一步是补齐不平的末端。2、添加接头。经过末端修饰后的DNA片段3’末端具有突出的A尾,而接头具有突出的T尾,
可以
使用连接酶将接头...
第二代
基因
测序
的意义
答:
Sanger法因为既简便又快速,并经过后续的不断改良,成为了迄今为止
DNA测序
的主流。然而随着科学的发展,传统的Sanger测序已经不能完全满足研究的需要,对模式生物进行基因组重测序以及对一些非模式生物的基因组测序,都需要费用更低、通量更高、速度更快的测序技术,
第二代测序
技术(Next-generation sequencing...
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