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临床SUB—I是什么
临床
试验中PI、CI、SI、CO
I是
指哪些人?
答:
协调研究者 ( coordinating investigator,COI),多中心
临床
试验中,负责协调各中心研究者工作的研究者, 在我国一般由组长单位的主要研究者承担,俗称大PI。有些SOP把CI和SI都归为
SUB
-
I
。Another CI(chief investigator):
临床
研究PI和
SUBI
区别
答:
个数不同。一般来说研究者都是
临床
试验中心的医生,一个项目在一家中心只能有一个PI,可以有很多个
Subi
。临床意为“直接接触病床”,即“直接接触病人”,对其进行实际的观察、诊断、治疗。因最初诊治必临病床,所以起这个名字。从医学科学的角度上讲,临床相对基础。
CRC/
临床协调员
的详细介绍(科普)
答:
熟悉行业术语至关重要,例如PI(主要研究者)、
Sub
-
I
(研究者)、IB(研究者手册)、SN(研究护士)、ICF(知情同意书)、EC(伦理委员会)、IRB(机构审查委员会)等,每一个缩写都代表了
临床
研究流程中的关键环节。例如,CRF(病例报告表)是CRC在试验中记录和核实数据的关键工具,AE(不良事件)和...
SUB
-
I是什么
意思?
答:
S7-200中“sub_i”
为系统内单整型减法运算系统块
。
subi
和研究者的区别
答:
定义、功能。1、定义:
Subi是
一个智能语音助手,由人工智能技术驱动,旨在为用户提供各种信息和帮助。研究者则是指从事科学研究的专业人士,他们通过实验、观察和分析等方法来探索新知识。2、功能:Subi旨在回答用户问题、提供信息、执行任务等。它通过自然语言处理和机器学习模型来理解和回答用户的需求。研...
药敏试验报告中S、
I
、R
是什么
意思
答:
I(intermediate)是指细菌对抗菌药中度敏感,常规剂量时平均血浓度等于或略高于MIC,需用高剂量或对体内药物浓缩部位的感染可能有效;R(resistance)是指细菌对某种抗菌药耐药,药物对细菌的MIC 高于应用常规剂量时的血浓度,应用常规剂量治疗通常无效。药敏试验简称药物敏感试验(或耐药试验)。旨在了解病原微...
临床
试验 I/
II
期
是什么
意思
答:
临床
试验 I/
II
期
是什么
意思 我来答 1个回答 #热议# 哪些癌症可能会遗传给下一代?猴堤捍4 2023-03-26 · TA获得超过176个赞 知道小有建树答主 回答量:150 采纳率:85% 帮助的人:42.1万 我也去答题访问个人页 关注 展开全部 已赞过 已踩过< 你对这个回答的评价是? 评论 收起 ...
临床
试验 I/
II
期
是什么
意思
答:
I期
临床
试验以健康志愿者为主要受试对象,研究人体对新的反应和耐受性,探索安全有效的剂量,提出合理的给方案和注意事项,为
II
期临床试验的给方案提供依据,并对物在体内的吸收、分布、代谢、排泄等物动力学进行研究。一期临床试验:需要病人数20-100,主要考察物的安全性 二期临床试验:需要病人数数...
药物
临床
试验分为多少期?分期试验的目的
是什么
?
答:
I
期
临床
试验,是指在初步的临床药理学以及人体安全性评价试验,是新药人体试验的起始期,又被称之为早期人体试验。I期临床试验是包括耐受性试验和药代动力学研究两部分的,一般是在健康受试者中进行的。它的目的是为了研究人体对药物的耐受程度,并通过药物代谢动力学研究,来了解相关药物在人体内的吸收...
医疗中iv im sq po 分别
是什么
意思
答:
肌肉注射im,静脉推注iv,口服po。处方上左上角的RP代表“请取”的意思,如果某种药后面是qd、bid、tid,分别代表每日一次、每日两次、每日三次。处方 一般不得超过7日用量;急诊处方一般不得超过3日用量;对于某些慢性病、老年病或特殊情况,处方用量可适当延长,但医师应当注明理由。
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