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临床试验知识科普
什么是
临床试验
?
答:
这就是
临床试验
志愿者招募,我以前参加过一次 本来当时我去参加后想做一期详细
科普
,记录一下我的见闻,说一说当临床试验志愿者的经验,后来。。。太懒了没做哈哈哈哈 以后有机会我也还会参加,临床试验没很多人想的那么可怕,这种事给大众多宣传宣传是好事 而且收入还是很可观的,4000元的都是小项目,...
临床试验
中新病灶的定义
答:
病灶定义:组织或器官遭受致病因子的作用而引起病变的部位。编辑本段定义 机体上发生病变的部分。如肺的某一部分被结核菌破坏,这部分就是肺结核病灶。一个局限的、具有病原微生物的病变组织,就称为病灶。编辑本段病理 人体中的病灶除自身给人体造成损害外,还经常惹事生非,引发远隔器官的病变。这在医...
CRC/
临床
协调员的详细介绍(
科普
)
答:
在当今医疗行业,临床研究协调员(CRC)作为SMO(申办者管理机构)的核心成员,扮演着至关重要的角色。他们通常具备护理或药学等医学背景,英语能力需达到四、六级,以适应日益增长的全球
临床试验
需求。在中国,随着GCP(Good Clinical Practice)标准的提升和临床试验复杂性的增加,CRC的重要性与日俱增,申办...
药品
临床试验
前应做哪些准备?临床试验单位应具备哪些条件?
答:
◆ 疾病知识,医学知识,
临床知识
,健康
科普知识
,为您疾病康复提供帮助 ( 1 )所有以人为对象的研究必须符合《 赫尔辛基宣言》(附录1 )和国际医学科学组织委员会颁布的《 人体生物医学研究国际道德指南》 的道德原则,即公正、尊重人格,力求使受试者最大限度受益和尽可能避免伤害。参加
临床试验
的各方都...
小晶带逛 | 中心启动访视(SIV)小
科普
答:
中心启动访视(SIV):启动试验的仪式 尽管网络上关于SIV的详细介绍相对较少,但在
临床试验
的权威百科中,它被定义为Site Initiation Visit,即在研究中心正式纳入受试者之前,监查员(CRA)对研究中心进行的一次关键性检查与培训活动。其核心是确保研究中心具备启动项目的必要条件,包括会议讲解、流程培训和...
心血管事件链的概述
答:
在
临床试验
中,相对危险也可表示为治疗组与对照组CVD发生率的比值。心血管危险评估首先要收集有关临床资料,发现和检测危险因素。危险因素(risk factor)是一个流行病学概念,定义为:当存在或暴露于某种因素时,特定疾病发生的危险性增加,这种因素即为危险因素。确定危险因素是一个重要的环节,可为治疗干预提供方向和目标,...
对药品
临床试验
的结果怎样进行统计分析与数据处理?
答:
◆ 疾病知识,医学知识,
临床知识
,健康
科普知识
,为您疾病康复提供帮助 ( 1 )药品在
临床试验
的统计结果的表达及分析过程中,都必须采用规范的统计学分析方法,并应贯彻于临床试验始终。各阶段均需有熟悉生物统计学的人员参与。药品临床试验方案中要写明统计学处理方法,此后任何变动必须在临床试验总结报告中...
新冠病毒疫苗预防接种不良反应
科普知识
问答
答:
从前期新冠病毒疫苗
临床试验
研究结果、紧急使用期间和附条件上市后大规模人群使用收集到的信息看,我国新冠病毒疫苗具有良好的安全性。新冠病毒疫苗不良反应中的一般反应,主要表现为接种部位红肿、硬结、疼痛等局部反应,发热、乏力、头痛等全身反应,是一过性的、轻微的机体反应,通常不需要治疗。从前期新冠...
临床试验
的药物吃了会不会生病?
答:
这个完全不用担心,和募家的
临床试验科普知识
就有说过,因为所有的药物必须保证两点,一个是有效性,就是这个药是否对某种疾病有治疗效果,以感冒药举例,就是看病人吃了感冒药后能否被治疗好?另外一点,就是这个药必须具有安全性,不能有严重的毒副作用,如果她的毒副作用超出了有效性所能带来的好处的...
药品
临床试验
申办者应做哪些工作?
答:
◆ 疾病知识,医学知识,
临床知识
,健康
科普知识
,为您疾病康复提供帮助 ( 1 )申办者负责发起、申请、组织、资助和监察该项药品
临床试验
。申办者通常为制药公司,也可以是其他组织和机构。若申办者为外国机构,则必须有一个在中国具有法人资格的代表按中国法规履行规定的责任。申办者按国家法律、法规等有关...
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