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临床研究如何确定样本量
临床研究
中
确定样本量
需要考虑哪些因素
答:
临床研究中确定样本量需要考虑α(阿尔法)的取值
,β或者是检验效能(1-β),容许误差δ,总体标准差σ,单双侧检验与设计类型。一、α(阿尔法)的取值 1、一般而言α取0.05,α的取值越小,其所需的样本量就越大;α的取值存在单双侧之分,进行单侧检验时较双侧检验的样本量较少;一般而言α取双侧检...
如何确定临床
实验设计中的
样本量
答:
在估计
样本
含量之前,首先要对以下几个统计学参数加以
确定
或作出估计。1.1 规定有专业意义的差值δ,即所比较的两总体参数值相差多大以上才有专业意义。δ是根据试验目的人为规定的,但必须有一定专业依据。习惯上把δ称为分辨力或区分度。_δ值越小表示对二个总体参数差别的区分度越强,因而所需样本含...
样本量计算
一般有什么方法?我的课题要入组患者,还是随机对照的,需要入...
答:
样本量计算一般有以下方法:临床试验设计样本量的估计方法。
首先确定临床显著性水平、把握度、Ⅰ、Ⅱ类错误概率等
,根据试验设计类型、资料是否服从正态分布、检验水准等,使用相应的公式计算出样本量。根据以往类似研究或临床试验的经验,估计样本量大小。通过提高研究设计的质量、采用较少样本量的方法来降低...
临床
试验中
样本量
估算基于哪点考虑
答:
1. 研究目的:研究目的越明确、狭窄,所需样本量就越小;反之,所需样本量就越大
。2. 效应大小:效应大小指治疗措施对结果的影响程度。如果效应大小较大,则所需样本量相对较小;反之,所需样本量相对较大。3. 显著水平和统计功效:显著水平是指在假设检验中拒绝零假设的概率阈值。通常取0.05或0....
临床研究样本量计算
公式
答:
如果总体为非正态分布,样本统计量渐近服从正态分布
。例如:一百个人的体重数据称为一个样本,其中样本量为1,样本容量为100。临床上研究的目的往往不同,而不同
研究目的
所采用的样本含量方法也往往不同。因此,在明确研究目的的基础上,结合上述四条应以考虑的条件,选择合适的方法计算样本含量,并以得到...
临床研究
设计时,统计学方面通常要考虑的问题有?
答:
临床研究设计时,统计学方面通常要考虑的问题如下:1、确定样本量:根据
研究目的
、效应大小和可接受的错误率等因素,利用统计学方法计算出合适的样本容量。样本容量过小可能导致统计结果不可靠,样本容量过大则会浪费资源。2、选择合适的统计分析方法:根据数据类型和研究目的选择合适的统计分析方法,如描述性...
统计学高手进,关于
如何确定临床
试验
样本量
答:
样本量
的
确定
,是根据试验设计方法(平行、交叉、自身等)、主要效应指标、次要效应指标等,考虑试验脱落情况进行
计算
得来的。描述的有些简单。但凡是
临床
试验,尤其对于诊断/检测设备,是一定需要考虑阳性病例的。
临床研究样本
含量估算文摘
答:
在
临床研究
设计过程中,样本含量估算是一项至关重要的任务。研究者关注的核心问题有两个:首先,为了在期望的把握度下发现具有临床价值的差异,需要
确定
合适的
样本数量
;其次,面对资源限制,
如何
保证小
样本研究
结果的可靠性。样本含量估算的目的是确保在有限的资源下,既能发现有意义的差异,又避免资源的浪费...
临床研究样本量
最低多少
答:
临床研究样本量
最低是0.75。在科研设计中常把1-β定为0.90或0.80。一般来说1-β不宜低于0.75,否则可能出现非真实的阴性推断结论。如果没有前人经验或文献报道作为依据,可通过预实验取得样本的标准差s或样本率P分别作为σ和π的估计值。σ的估计值越大,π的估计值越接近0.5,所需样本含量越...
医学
临床
试验文献统计方法解读(我们需要多少
样本
)
答:
文献中的
确定样本
统计量的方法如下:“统计功效分析:从我们之前的
研究
得出,内源性骨质增加的不同分组间的平均值差异为0.8毫米,每一个组别的标准差为1毫米。当我们定义检测此差异的显著性水平为0.05,统计功效为0.8时,每一个研究组所需的被试数量至少为20个。所以,我们需要找到找到文献中利用...
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