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中药饮片最新管理办法
中药饮片
质量
管理
的相关规定有哪些
答:
中药饮片
质量
管理
的相关规定主要包括《中华人民共和国药品管理法》、《药品生产质量管理规范》(GMP)、《中药饮片质量标准通则》等。这些法规和标准共同构成了中药饮片质量管理的法律基础,确保了中药饮片在生产、加工、储存和销售等各环节的质量安全。首先,《中华人民共和国药品管理法》是中药饮片质量管理的...
中药饮片
有效期的国家规定
答:
1. 根据我国《药品
管理
法》的规定,
中药饮片
的包装必须符合一定的要求。2. 药品包装上应印有或贴有标签,并附有说明书,其中必须注明药品的有效期。3. 法律依据为《中华人民共和国药品管理法》第四十九条,该条款规定药品包装必须注明多个信息,包括药品的通用名称、成分、规格等。4. 生产日期、有效期...
中药饮片
生产企业质量
管理办法
(试行)
答:
第二条 各级中药主管部门要关心和重视
中药饮片
生产、经营、使用的
管理
,把中药饮片质量工作纳入重要议事日程,建立健全质量管理机构,配备专人负责中药饮片质量管理工作。第三条 中药饮片生产企业必须执行《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国标准化法》、《中华人民共和国计量法》和《工业产品质量...
中药饮片
暂行
管理办法
?
答:
第十五条违反本
办法
第十条第一款规定,从不具有《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》的企业购进
中药饮片
的,责令其改正,没收该批中药饮片和违法所得,并处以该批中药饮片货值金额2倍以上5倍以下的罚款;情节严重的,吊销《药品经营许可证》。违反本办法第十条第二款规定,采购毒性中药饮片未从国家...
中药管理
有关法规的法律
答:
中药饮片
包装必须印有或贴有标签。三、《药品经营质理
管理
规范》对中药材、中药饮片的管理规定法律依据:《中华人民共和国药品管理法》第二十四条在中国境内上市的药品,应当经国务院药品监督管理部门批准,取得药品注册证书;但是,未实施审批管理的中药材和中药饮片除外。实施审批管理的中药材、中药饮片品种...
中草药管理
制度
答:
法律分析:一、为加强卫生院
中药管理
,保障人体用药安全、有效,根据《中华人民共和国药品管理法》及其《实施条例》等法律、行政法规的有关规定,制定本规范。二、按照麻醉药品管理的
中药饮片
和毒性中药饮片的采购、存放、保管、调剂等,必须符合《麻醉药品和精神药品管理条例》、《处方
管理办法
》等的有关规定。...
中药管理
的法律法规
答:
法律分析:生产新药或者已有国家药品标准的药品的,须经国务院药品监督管理部门批准,并发给药品批准文号;但是生产没有实施批准文号管理的中药材、
中药饮片
除外。实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录由国务院药品监督管理部门会同国务院
中医药管理
部门制定。国家实行中药品种保护制度。具体
办法
由国务院制定。...
中药材
购销的
管理
行业规定有哪些
答:
“中药材的种植、采集和饲养的
管理办法
,由国务院另行规定。”(第103条)2.《药品管理法实施条例》的规定 “药品生产企业生产药品所使用的原料药,必须具有国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号或者进口药品注册证书、医药产品注册证书;但是未实施批准文号管理的中药材、
中药饮片
除外。”(第9条)“...
医院
中药饮片管理
规范的人员要求
答:
药事管理委员会的人员组成和职责应当符合《医疗机构药事
管理办法
》的规定。一级医院应当设专人负责。第八条 直接从事
中药饮片
技术工作的,应当是中药学专业技术人员。三级医院应当至少配备一名副主任中药师以上专业技术人员,二级医院应当至少配备一名主管中药师以上专业技术人员,一级医院应当至少配备一名中药师...
未核准的药品经营场所销售
中药饮片
违反了药品
管理
法的第几条
答:
未核准的药品经营场所销售
中药饮片
违反了有可能会涉及到多个犯罪性质的竞合处罚,那么就按照非法经营罪,生产销售假药罪以及生产销售假冒伪劣产品罪,数罪并罚;2、生产者、销售者在产品中掺杂、掺假,以假充真,以次充好或者以不合格产品冒充合格产品,销售金额五万元以上不满二十万元的,处二年以下有期...
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