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三阴性乳腺癌最新药临床试验
IMMU132治疗
三阴乳腺癌
疾病控制率高达74%
答:
IMMU132:改变
三阴乳腺癌
治疗格局ASCENT研究显示,IMMU-132在晚期三阴乳腺癌患者中的疗效显著。在108例患者中,10mg/kg剂量组的客观缓解率高达33.3%,包括2.8%的完全缓解和30.6%的部分缓解,远超传统化疗。不仅如此,疾病控制率高达74.1%,为患者提供了强大的生存保障。这一突破性成果,促使IMMU-132在...
三阴性乳腺癌
该如何后续治疗,有做手
答:
目前,该疗法正在由英国相关部门进行审查,而在此期间,圣巴塞洛缪医院
三阴性乳腺癌
患者将在正在进行的
试验
中接受免疫治疗。除了免疫疗法之外,国内外专家学者还在其他领域做各种研究,如人们尝试从中国传统中药中提取有效的抗肿瘤成分。近年来,已明确人参中的功效成分人参皂苷Rh2具有较强的抑制肿瘤细胞生长作用...
FDA加快批准两种新的
乳腺癌
治疗方法
答:
4月17日,FDA批准了一种名为Tukysa的
新药
治疗方法。该批准是针对Tukysa与化疗联合用药,用于HER2阳性
乳腺癌
患者。该批准不是将Tukysa作为一线疗法。相反,患者必须在开始使用Tukysa之前至少接受过一次抗HER2治疗。此次批准是基于最近公布的
3
期
临床试验
数据,显示这种新型联合治疗的积极结果。特别是,该疗法为那...
一文了解
乳腺癌
ADC药物
答:
戈沙妥珠单抗(Trop2 ADC)则聚焦于三阴性和内分泌型乳腺癌,ASCENT研究显示,戈沙妥珠单抗在晚期
三阴乳腺癌
治疗中表现出显著优势。对于HER2低表达患者,戈沙妥珠单抗可能在内分泌耐药后成为一种潜在的选择。尽管ADC药物间存在一定的交叉耐药性,但通过精准匹配,医生可以制定个性化的治疗方案。费用与副作用...
恒瑞医药子公司最近获得了哪项关于
乳腺癌
的
临床试验
批准?
答:
今年2月份,恒瑞医药子公司上海盛迪医药有限公司和苏州盛迪亚生物医药有限公司最近获得了国家药品监督管理局核准签发的《药物
临床试验
批准通知书》,批准公司开展阿得贝利单抗联合SHR-A1811用于乳腺癌的临床试验。
乳腺癌
可以用达尔西利嘛?
答:
激素受体(HR)阳性,人表皮生长因子受体2(HER2)
阴性
的经内分泌治疗后进展的复发或转移性
乳腺癌
患者可以使用达尔西利。III期
临床试验
结果显示,达尔西利组和安慰剂组的中位PFS(无进展生存期)分别为15.7个月和7.2个月,中位PFS较对照组提高了8.5个月。达尔西利组的疾病进展或死亡风险显著降低58%...
阿诺新的
临床试验
答:
以下信息主要来自国外进行的
临床试验
。早期
乳腺癌
的辅助治疗IES 031是一项针对绝经后早期乳腺癌患者接受依西美坦(25 mg/天)对比他莫昔芬(20或30 mg/天)治疗的国际多中心随机双盲研究。在接受他莫昔芬辅助治疗2-
3
年后疾病无进展的患者,随机给予3-2年的依西美坦或他莫昔芬治疗,以完成共5年的内...
赫赛汀的
临床试验
答:
表13 H0648g:转移性
乳腺癌
的一线治疗效果 H0648g的数据显示,临床疗效受益主要限于 HER2 蛋白过度表达水平最高(
3
+)的患者(见表 14)。 在一项多中心、开放的单组
临床试验
(H0649g)中对 HER2 过度表达的转移性乳腺癌患者进行了曲妥珠单抗的单药试验,这些患者先前针对转移性疾病接受过 1 或 2 次化疗。入选222...
三阴性乳腺癌
存活率是多大?还能活多长时间
答:
苏慕环表示,EndoTAG-1目前已获得比利时、澳洲同意进行多国多中心三期
临床试验
,结果颇受医界重视。
三阴性乳癌
存活率 乳癌防治基金会董事长张金坚认为,乳癌的治疗从基础研究到
新药
开发都有长足的进步,但更重要的环节则在于治疗后的全人照护。他指出,乳癌非单一型癌症,但在分子医学进步下,已经越来越能...
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