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β地中海贫血常染色体
...
染色体
遗传病.一对夫妇生有一位重型
β地中海贫血
症患儿,分析发现...
答:
唯一原因就是
β
链第102位的天冬酰胺替换为苏氨酸所致,可以证明该突变位点就是这种
贫血症
的致病位点.(该题属于开放性答案,只要答案可以解释该问题,就可以得分)故答案为:(1)高温 解旋酶 (2)Aa 母亲 减数分裂 mRNA上编码第39位氨基酸的密码子变为终止密码子,β链的合成提前终...
父母没有
地中海贫血
,孩子会有地中海贫血吗?地中海贫血都是遗传的吗?
答:
回答:病情分析: 您好!地中海贫血是遗传性疾病。
β地中海贫血
是
常染色体
显性遗传。如果父母双方均为β地中海贫血杂合子,子女的1/4从双亲均遗传到β地中海贫血基因,表现为纯合子(重型),2/4从父母一方遗传到β地中海贫血基因,表现为杂合子(轻型),另1/4正常。 意见建议:父母没有地中海贫血,孩子基因发...
请问
地中海贫血
的遗传方式是什么
答:
回答:
地中海贫血
遗传方式是
常染色体
隐性遗传。轻型地贫携带者同正常人婚配,其后代有50%的机会成为轻型地贫携带者。静止型地贫与轻型地贫婚配,有1/4机会生出地中海贫血患儿。如果夫妻为同型地贫基因携带者,每次怀孕,胎儿有1/4的机会为正常,1/2的机会为基因携带者,另1/4的机会为重型
地中海型贫血
患者,而...
俩个都有
b地中海贫血
,遗传基因有多大?
答:
B型地中海贫血,也就是
β地中海贫血
,为
常染色体
显性遗传。可以为纯合子也可以为杂合子,所谓纯合子、杂合子,是因为人体的每一条染色体都都是又两条染色单体组成并且染色体上的两个染色单体上的同一个位置控制着同样的人体结构或者功能。所谓杂合子,就是属于轻型β地中海贫血,纯合子则为重型,症状...
B
-
地贫
是什么
答:
可将地贫分为α-地中海贫血;β-地中海贫血,δ-地中海贫血、γ-地中海贫血及少见的β-地中海贫血;以前2 种类型常见。各类地中海贫血之间又可互相组合,可与各种异常Hb 组合(如HbE/
β 地中海贫血
),这一组疾病又称地中海贫血综合征,均属
常染色体
不完全显性遗传。希望我的回答对您有所帮助!
地中海贫血
是怎么一回事
答:
在我国以广东、广西、贵州、四川为多。这是一类由于
常染色体
遗传性缺陷,引起珠蛋白链合成障碍,使一种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏,因而红细胞易被溶解破坏的溶血性贫血。因为最早发现的地区是在地中海,就把此病命名为
地中海贫血
。我国自然科学名词审定委员会建议本病的名称为
珠蛋白生成障碍性贫血
。...
地贫
是遗传病?医生告诉你:地贫的分型,以及要如何预防?
答:
地中海贫血
是一种遗传性血液疾病,在医学上也叫溶血性贫血,主要是因为合成血红蛋白的α珠蛋白肽链与β珠蛋白肽链合成不平衡,所以才导致血红蛋白结构出现异常,而含有这些异常血红蛋白的红细胞寿命会变短,甚至会提前被人体的肝脏、脾脏破坏,最后导致贫血以及发育异常等表现。
地贫
是一种
常染色体
隐性遗传病。
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